先天性小喉
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- 發布時間：
- 2016-09-27
摘要：
疾病名稱：先天性小喉
藥物療法：防止傷風；防止痛苦；氣管切雙極電凝鉗開術；經喉呼吸訓練
【概述】
新生兒聲門前后徑為7mm，后支撐喉鏡端橫徑4mm。若前者小于5mm，后者小于3mm，視為先天性小喉。先天性小喉的內部構造正常，但因喉腔窄小，嚴重者常不能維持正常通氣量。
【確診】
直接喉鏡檢查可見喉部各構造皆陰道拉鉤較小，聲門短而窄。頸部觸診甲狀軟骨亦較正常者為小。
【醫治措施】
無表現者不需醫治，但應留意防止傷風和別的痛苦。如有呼吸困難者，應行氣管切開術，術后應屢次堵管，盡量使其經喉呼吸，以促進喉部的發育。
【臨床表現】
喉略小者，一般無表現，如有炎癥則可導致喉堵塞。顯著小者，出世后即有喉鳴和呼吸困難，表現與聲門下狹隘相似。
藥物療法：防止傷風；防止痛苦；氣管切雙極電凝鉗開術；經喉呼吸訓練
【概述】
新生兒聲門前后徑為7mm，后支撐喉鏡端橫徑4mm。若前者小于5mm，后者小于3mm，視為先天性小喉。先天性小喉的內部構造正常，但因喉腔窄小，嚴重者常不能維持正常通氣量。
【確診】
直接喉鏡檢查可見喉部各構造皆陰道拉鉤較小，聲門短而窄。頸部觸診甲狀軟骨亦較正常者為小。
【醫治措施】
無表現者不需醫治，但應留意防止傷風和別的痛苦。如有呼吸困難者，應行氣管切開術，術后應屢次堵管，盡量使其經喉呼吸，以促進喉部的發育。
【臨床表現】
喉略小者，一般無表現，如有炎癥則可導致喉堵塞。顯著小者，出世后即有喉鳴和呼吸困難，表現與聲門下狹隘相似。